نتایج یک مطالعه تازه نشان می دهد فراوانی تومورهای مغزی در کودکان مبتلا به سندروم ژنتیکی مرسوم موسوم به NF۱ (نوروفیبروماتوز نوع۱) کمتر است.
ارتباط سندروم ژنتیکی و تومور مغزی در کودکان
عبارات مهم : تومور
به گزارش مهر، به گفته محققان دانشگاه واشنگتن اختلال ناشی از سندروم ژنتیکی NF۱ با نشانه های تولد بر روی پوست و تومورهای خوش خیم عصبی که در پوست یا بر روی پوست رشد می کنند مشخص می شود. تومورهای مغزی عمدتا در کودکان و بزرگسالان دارای NF۱ روی می دهد.
طبق برآورد محققان، تنها ۱۵ تا ۲۰ درصد کودکان مبتلا به NF۱ مبتلا به تومور مغزی می شوند. ولی مطالعه قبلی نشان می دهد فراوانی مبتلا شدن به تومورهای مغزی در این جمعیت بیش از سه برابر است.
ارتباط سندروم ژنتیکی و تومور مغزی در کودکان
اسکن MRI از کودکان مبتلا به NF۱، نقاط روشنی را نشان می دهد که در اسکن کودکان فاقد این سندروم وجود ندارد.
در این مطالعه، تیم تحقیق مجموعه معیارهای تفکیک تومور از سایر نقاط روشن در اسکن MRI را بررسی کردند. آنها دریافتند در ۹۴ درصد کودکان مبتلا به NF۱، لکه های روشن در اسکن ارزش وجود داشت، ولی در اسکن کودکان فاقد NF۱ چنین لکه های وجود نداشت.
نتایج یک مطالعه تازه نشان می دهد فراوانی تومورهای مغزی در کودکان مبتلا به سندروم ژنتیکی مرسوم موسوم به NF۱ (نوروفیبروماتوز نوع۱) کمتر است.
همچنین در ۵۷ درصد کودکان دارای چنین لکه های، حداقل یک لکه احتمالا تومور بود.
بکارگیری این شیوه تازه به متخصصان در شناسایی تومورهای احتمالی کمک خواهد کرد.
ارتباط سندروم ژنتیکی و تومور مغزی در کودکان
واژه های کلیدی: تومور | محققان | ارتباط | مطالعه | کودکان | مبتلا شدن | اخبار پزشکی
